- **Promesse superiori alle evidenze:** Benefici descritti come universali o definitivi possono indicare una comunicazione non compatibile con una valutazione scientifica prudente, individualmente.

Termini generici come cellule staminali non chiariscono tipo cellulare, origine, manipolazione, dose, qualità o modalità di somministrazione, individualmente.

Essere sperimentale, disponibile o utilizzato in una struttura non equivale automaticamente a essere autorizzato per quella indicazione, individualmente.

Un vero studio dovrebbe avere protocollo, criteri, responsabile, registrazione, consenso, monitoraggio e gestione degli eventi avversi, con prudenza.

Infezioni, reazioni immunitarie, trombosi, crescita tissutale anomala e altre complicanze devono essere considerate esplicitamente, prima di ogni decisione.

Costi elevati e urgenza percepita possono ridurre la capacità di confrontare alternative, limiti e qualità delle prove, individualmente.

- **Paziente con proposta specifica:** Persone che hanno ricevuto nome della terapia, struttura, indicazione, protocollo e costi da sottoporre a verifica, con prudenza.

Casi con opzioni limitate che necessitano di protezione da decisioni affrettate e comunicazioni emotivamente persuasive, caso per caso.

Persone che desiderano verificare registrazione, criteri di inclusione, sponsor, costi, copertura e follow-up, con una valutazione medica individuale.

Casi in cui un prodotto approvato potrebbe avere un’indicazione precisa da valutare presso una struttura abilitata, con prudenza.

Persone con problema ortopedico o neurologico che vogliono distinguere ricerca, procedura standard e offerta commerciale, caso per caso.

Caregiver che desiderano una lista strutturata di documenti, rischi, alternative e domande prima di pagare, caso per caso.

- **Identità del prodotto cellulare:** Verifica tipo di cellule, origine, manipolazione, dose, produzione, conservazione e modalità prevista di somministrazione, prima di ogni decisione.

Valuta se la condizione del paziente corrisponde all’uso autorizzato, sperimentale o dichiarato dalla struttura, prima di ogni decisione.

Richiede documenti sulla base legale, autorizzazione, comitato etico, importazione o percorso istituzionale applicabile, con una valutazione medica individuale.

Esamina studi pubblicati, fase di sviluppo, popolazione, endpoint, limiti e rilevanza per il caso individuale, caso per caso.

Chiarisce rischi noti, esclusioni, controlli, gestione delle complicanze e copertura clinica dopo la somministrazione, prima di ogni decisione.

Verifica registro, sponsor, responsabile, criteri, costi, assicurazione, rimborsi e obblighi di follow-up, prima di confermare qualsiasi decisione medica.

- **Raccolta del caso:** Raccogliamo diagnosi, storia clinica, obiettivi, difficoltà attuali e vincoli di viaggio tramite modulo, email, WhatsApp o caricamento sicuro.

Verifichiamo leggibilità, date, coerenza e documenti mancanti prima di presentare il caso a una struttura sanitaria cinese, individualmente.

Traduciamo i documenti prioritari richiesti per comprendere il caso, evitando traduzioni inutili o non pertinenti alla valutazione, individualmente.

Prepariamo una cronologia sintetica con diagnosi, esami, interventi, terapie, risposta, complicanze e principali domande ancora aperte, con prudenza.

Cerchiamo reparti, strutture e specialisti potenzialmente adatti senza dichiarare collaborazioni formali, disponibilità o accesso garantiti, caso per caso.

Presentiamo possibili percorsi, requisiti, limiti, prossimi passi e considerazioni logistiche in base alle informazioni effettivamente disponibili, con prudenza.

Possiamo coordinare un videoconsulto a pagamento con uno specialista cinese pertinente o un referente istituzionale autorizzato, subordinato ad accettazione, documentazione adeguata, agenda e disponibilità.

Se il percorso prosegue, coordiniamo appuntamenti, interpretariato, ammissione, trasporti, alloggio e documentazione secondo il servizio concordato, con prudenza.